Blitzima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

blitzima

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - Środki przeciwnowotworowe - blitzima podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)blitzima jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu-iv stadium chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. blitzima leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. blitzima monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów ze schyłkową iii i iv chłoniaka, które są odporne na chemioterapię lub w drugim lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. blitzima jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywnej rozproszonych крупноклеточной hodgkina-komórek chłoniaka w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)blitzima w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym blitzima lub pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej blitzima plus chemioterapia.

Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART. Inaktywowany szczep Ulster 2C wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż  50 PD50 1Inaktywowany szczep Mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 HI.UInaktywowany szczep V127 wirusa syndromu spadkunieśności (EDS76), o mianie nie niższym niż 180 HI.UInaktywowany szczep VCO3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 ODDStężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. Jedna jednostka (U)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.HI: hamowanie hemaglutynacji – ODD: różnica w gęstości optycznej(1): Minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 Ph.Eur. Emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallimune 407 nd + ib + eds + art. inaktywowany szczep ulster 2c wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 pd50 1inaktywowany szczep mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 hi.uinaktywowany szczep v127 wirusa syndromu spadkunieśności (eds76), o mianie nie niższym niż 180 hi.uinaktywowany szczep vco3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 oddstężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.hi: hamowanie hemaglutynacji – odd: różnica w gęstości optycznej(1): minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 ph.eur. emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus syndromu wielkiej głowy szczep vco3, inaktywowany + wirus syndromu spadku nieśności (eds76) szczep v127, inaktywowany + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep mass 41, inaktywowany + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep ulster 2c, inaktywowany - emulsja wodno-olejowa do wstrzykiwań - inaktywowany szczep ulster 2c wirusa rzekomegopomoru drobiu, o mianie nie niższym niż 50 pd50 1inaktywowany szczep mass 41 wirusa zakaźnegozapalenia oskrzeli, o mianie nie niższym niż 18 hi.uinaktywowany szczep v127 wirusa syndromu spadkunieśności (eds76), o mianie nie niższym niż 180 hi.uinaktywowany szczep vco3 pneumowirusa zakaźnegozapalenia nosa i tchawicy ptaków (syndromu wielkiej głowy),o mianie nie niższym niż 0,76 oddstężenia wirusa wyrażono mianem przeciwciał, uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u)odpowiada mianu przeciwciał wynoszącemu 1.hi: hamowanie hemaglutynacji – odd: różnica w gęstości optycznej(1): minimalna dawka ochronna zgodnie z monografią 0870 ph.eur. - kura

Rimal 5 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rimal 5 mg + 10 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ramiprilum + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 5 mg + 10 mg